Talassemias

Anemia desde a infância, que não melhora com a reposição de ferro?

Pode ser talassemia!

A hemoglobina

    É a proteína do sangue que fica dentro das hemácias (glóbulos vermelhos).

    Função: carregar oxigênio. 

    Ela é formada pela globina e pelo heme.

A talassemia

É uma doença genética que afeta a hemoglobina, alterando a produção das cadeias  de globina:

• Alfa-talassemia: defeito nas alfa 

• Betatalassemia:  defeito nas beta

    O que acontece com os glóbulos vermelhos? 

• Menores (vemos através do VCM muito baixo no hemograma) e hipocrômicos (menos corados)

• Mais frágeis - É um tipo de anemia hemolítica

Quais os sintomas? 

•   Variáveis, de acordo com o tipo e a gravidade da talassemia:

  - Leves:  Cansaço,  fraqueza 

 - Moderadas a graves: icterícia (amarelão), aumento do baço, necessidade de hemotransfusões

Tem tratamento?

SIM!

         Casos graves devem ser acompanhados nos hemocentros.

Pode haver EXCESSO de ferro, que pode ser tratado com quelantes.

Na suspeita de talasssemia, consulte o hematologista!